20Minutos informa que la Agencia del medicamento de Reino Unido (MHRA) ha aprobado este miércoles la vacuna de Pfizer-BioNTech para combatir el COVID-19 y espera que su aplicación la población empiece a realizarse desde la próxima semana.
Los reguladores británicos han aprobado la ansiada vacuna, desarrollada por la empresa estadounidense Pfizer y su socio alemán BioNtech en tan solo diez meses de producción, asegurando que podría empezar a dosificarse desde el próximo lunes.
Con el visto bueno de la Agencia Reguladora de Productos Sanitarios y Médicos, el Reino Unido se convertirá en el primer país del mundo en iniciar la vacunación de la población contra el coronavirus, de la que se cuenta con una eficacia del 95% de protección y de la que se ha provisto de 40 millones de dosis para los 20 millones de habitantes del país, con dos dosis por persona.
La vacuna de Pfizer se convertirá también en la primera vacuna contra el COVID en llegar a España, después de que la Comisión cerrase el pasado 11 de noviembre un acuerdo de compra anticipada de 200 millones de dosis, con la opción de ampliar a otros 100 millones, de los cuales a España le corresponden en torno a un 10%. Eso sí, la distribución y aplicación de la vacuna será compleja debido a las dificultades para la conservación: a una temperatura de 70 grados bajo cero, lo que obligaría a transportarla con sus propios refrigeradores.
Pfizer hizo públicos el pasado 18 de noviembre los resultados preliminares de sus ensayos clínicos, basada en la innovadora tecnología del ARN mensajero. Estos resultados arrojaron unos esperanzadores datos de efectividad del 95%.
Dicha técnica, inédita en humanos hasta la fecha salvo en los ensayos clínicos, se basa en usar un pequeño fragmento de código genético del virus para enseñarle al cuerpo cómo debería combatir el COVID-19 y desarrollar así la ansiada inmunidad.
Según las recomendaciones de los expertos en Reino Unido, las primeras personas en recibir la vacuna serán aquellas que presenten mayor riesgo: residentes y el personal de las residencias, seguidos por las personas mayores de 80 años y otros trabajadores de la salud y de la asistencia social. Después, el plan se basa en inmunizar a todas las personas mayores de 50 años y a las personas más jóvenes con afecciones de salud.
El plan de vacunación se llevará a cabo en dos inyecciones separadas ambas en un periodo de 21 días entre ellas.
El resto de vacunas con opciones serían la de Moderna, que se espera su aprobación en la UE para el 12 de enero —con una efectividad del 94,5%—; Oxford Astrazeneca, con un 70,4% de efectividad en casos normales y un 100% con los casos de COVID severa —aún pendiente de fecha—; y la Sputnik V, con un 95% y aún a la espera de confirmar fecha. /Con información de CaraotaDigital
